临床试验表明肿瘤饥饿药物可改善间皮瘤的存活率

2023-04-19 16:01:52来源:互联网


【资料图】

玛丽女王巴茨癌症研究所肿瘤内科教授 Peter Szlosarek 在美国癌症研究协会年会上介绍了他的团队与 Polaris Pharmaceuticals, Inc. 合作进行的 ATOMIC-Meso 临床试验的结果。研究结果表明,与目前的标准治疗相比,这种名为 ADI-PEG20 的新药可延长患者的中位生存期。这使该药物更接近美国食品和药物管理局 (FDA) 的最终批准,这一成就将代表 15 年来首次批准用于该疾病的新化疗药物。

该结果是 Barts 癌症研究所 20 年研究的结晶,该研究始于 Szlosarek 教授发现癌细胞的一个关键代谢弱点。从那以后,他和他的团队一直致力于将这项工作从实验室工作台转移到患者床边。

恶性胸膜间皮瘤(MPM) 是一种侵袭性癌症,会影响肺部内壁,并与接触石棉有关。它的五年生存率不到 10%。MPM 通常用强效化疗药物治疗,但这些药物很少能够阻止疾病的进展。

Szlosarek 教授和他的团队发起了 ATOMIC-Meso 研究,以测试一种从不同角度解决问题的大胆新方法。癌细胞需要营养才能生长和繁殖——包括一种叫做精氨酸的氨基酸,它是制造蛋白质的重要​​组成部分。在这项随机双盲试验中,研究人员使用了一种耗尽精氨酸的药物,称为聚乙二醇化精氨酸脱亚氨酶 (ADI-PEG20)。他们将这种疗法与顺铂和培美曲塞(胸膜间皮瘤的标准化疗方案)结合使用。

试验表明了什么?

ATOMIC-Meso 研究在患有一种称为非上皮样 MPM 的疾病的患者中显示出非常有希望的结果。接受 ADI-PEG20 治疗的患者比接受安慰剂的患者平均多活两个月。更重要的是,研究中的一组患者已经存活了三年多,他们对治疗的反应将被进一步研究。

尽管FDA在过去几年批准了治疗间皮瘤的新免疫疗法ipilimumab和nivolumab,但ATOMIC-Meso的结果有望成为自15年前培美曲塞获批以来首个治疗间皮瘤的新化疗药物获批。

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